下面簡單介紹通過醫用離心機進行“腎單層細胞培養”的一般操作技術。
1.取腎：用無菌操作取出斷乳前后幼齡動物的腎臟置滅菌平皿中，http://www.sklxj.com剪去留的被膜和脂肪，并縱向切成兩半，剪去腎的被膜和脂肪，并縱向切成兩半，剪去腎盂及髓質部分，用含雙抗(指青、鏈霉素，下同)的漢克氏液洗凈，移置小燒杯中，剪成乳糜狀，再用漢克氏液洗2—3次，至液體澄清無血細胞為止。
2.消化；加入10倍的0.125％胰酶液進行消化。有熱消化法(在37℃水浴中)和冷消化法(在4℃冰箱中)兩種。消化的時間根據不同的組織細胞和所用胰酶的活性而定，直至聚成絮狀的腎組織又分散開。取出傾去胰酶，用漢克氏液洗滌數次，然后加入少量乳漢液，用吸管進行吹打(即吸入和吹出)10-20次，使組織分散為細胞。將分散的細胞經2—3層消毒紗布過濾，取濾液置于醫用離心機中以1500轉/分離心十分鐘，棄去上清液，加適昆乳漢液混勻，再次通過離心機離心，最后加入乳漢液使細胞懸浮其中，收集于滅菌三角瓶中。
3.細胞計數和分裝：取已制好的細胞懸浮液，用計數白細胞的方法計數，根據計數結果，用營養液(pH6.8—7.0)稀釋為每毫升含50-60萬細胞，分裝于小扁瓶中(容量約50毫升的扁瓶加懸液約5毫升)，也可分裝在鏈霉素小瓶中。
4.培養：在37℃培養，3—4天即可粘附瓶壁形成單層細胞，以后每過3—4大更換一次維持液。
5.接毒；將病料剪碎，按1：4加含雙抗的漢克氏液研磨成乳糜狀，經凍融處理使細胞破碎，病毒充分釋放，用離心機，將轉速控制在3000轉/分左右離心15分鐘，將上清液接種到已生長單層細胞的培養瓶中，在37℃溫箱中吸附30-60分鐘，然后加入維持液繼續培養。
6.收獲病毒：每日或隔日用低倍顯微鏡觀察細胞病變情況，當有50-75％細胞出現病變隊時可收集培養瓶中液體，從放在冰箱(-20℃)中保存，此即繁殖的病毒液。
注：培養皿及其他使用器具的潔凈、離心機的使用、水的質量、酸堿度、無菌操作等，都是關系到組織培養成敗的重要問題，必須嚴格規定的要求去做。